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                  3. 化學發光新冠病毒試劑盒研制成功:采血檢測,22分鐘出結果

                    化學發光新冠病毒試劑盒研制成功:采血檢測,22分鐘出結果  樣本 國家 中心 冠狀病毒 例新 檢測試劑盒 第1張

                    單人份2019新式冠狀病毒IgM和IgG抗原電化學發光檢測試劑盒,已在深圳第三人民醫院國家傳染性疾病臨床實驗中心)進行了30例新冠病毒感染肺部感染病人血夜樣本的檢驗。中山大學供圖

                    2月10號夜間,中山大學和深圳第三人民醫院及深圳天深醫療機械有限責任公司相互產品研發的單人份2019新式冠狀病毒IgM和IgG抗原電化學發光檢測試劑盒公布取得成功。

                    現階段,新冠病毒感染疑似病例的核酸檢測應用的樣本收集多見呼吸道樣本(咽拭子主導),收集全過程針對醫務人員曝露風險性巨大。此次產品研發的電化學發光新式冠狀病毒IgM和IgG抗原檢測試劑盒,選用血細胞或血液做為檢驗樣本種類,血夜樣本收集方便快捷,一般血夜樣本含毒量低或是沒有病毒感染,能夠大幅度降低醫務人員被感柒風險性,省掉樣本在試驗室檢測時的繁雜程序處理,22分鐘就可以獲得檢測結果,使用方便,能維護醫務人員安全性另外也可以巨大減輕當今極大的臨床醫學診治工作壓力。

                    化學發光新冠病毒試劑盒研制成功:采血檢測,22分鐘出結果  樣本 國家 中心 冠狀病毒 例新 檢測試劑盒 第2張

                    有關試劑盒已經申請辦理綠色通道政策,申請CFDA資格證書。中山大學供圖

                    據悉,該試劑盒已在深圳第三人民醫院(國家傳染性疾病臨床實驗中心)進行了30例新冠病毒感染肺部感染病人血夜樣本的檢驗,基本臨床研究數據顯示,發燙7-14天患者血細胞/血液樣本IgM臨床醫學符合率96.6%(29/30),IgG臨床醫學符合率96.6%(29/30),另外,科學研究工作人員也已經搜集大量的臨床醫學樣本開展規模性認證。有關試劑盒已經申請辦理綠色通道政策,申請CFDA資格證書。

                    延伸閱讀:

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